血必凈注射液
現代中藥解決世界醫學難題
血必凈注射液是紅日藥業具有自主知識產權，獨家生產的中藥二類新藥。是被批準以全身炎癥反應綜合征（SIRS）、膿毒癥（Sepsis）、多器官功能障礙綜合征（MODS）為適應癥的藥物。
點擊查看說明書血必凈注射液對膿毒癥及多器官功能障礙綜合征等重癥患者有著明確的治療作用，已被納入到多項治療指南和專家共識中。
- 四項臨床治療指南推薦
- 1)《中國嚴重膿毒癥/膿毒性休克治療指南（2014）》-中華醫學會重癥醫學分會 2014 年發布；
- 2)《中醫藥單用/聯合抗生素治療常見感染性疾病臨床實踐指南-膿毒癥》-中華中醫藥學會 2017 年發布；
- 3)《中醫藥單用/聯合抗生素治療常見感染性疾病臨床實踐指南-社區獲得性肺炎》-中華中醫藥學會 2017 年發布；
- 4)《中國膿毒癥/膿毒性休克急診治療指南（2018）》-中國醫師協會急診醫師分會/中國研究型醫院學會休克與膿毒癥專業委員會 2018 年聯合發布。
- 八項國家級診療方案推薦
- 1)《人禽流感診療方案（2008 版）》-國家衛生部發布；
- 2)《甲型 H1N1 流感診療方案（2009 年第三版）》-國家衛生部發布；
- 3)《人感染 H7N9 禽流感醫療救治專家共識》-國家衛生部 2013 年發布；
- 4)《人感染 H7N9 禽流感診療方案（2014 年版）》-國家衛計委發布；
- 5)《登革熱診療指南（2014 年第 2 版）》-國家衛計委發布；
- 6)《中醫藥治療埃博拉出血熱專家指導意見（第一版）》-國家中醫藥管理局 2015 年發布；
- 7)《中東呼吸綜合征病例診療方案（2015 年版）》-國家衛計委發布；
- 8)《人感染 H7N9 禽流感診療方案（2017 年版）》-國家衛計委發布。
- 五項專家共識推薦
- 1)《膿毒癥中西醫結合診治專家共識》-中國中西醫結合學會急救醫學專業委員會 2013 年發布；
- 2)《急性百草枯中毒診治專家共識（2013）》-中國醫師協會急診醫師分會 2013 年發布；
- 3)《老年多器官功能障礙綜合征中西醫結合診療專家共識》-《中華危重病急救醫學》專家共識組 2014 年發布；
- 4)《膿毒癥患者圍術期管理的專家共識》-中國醫師協會麻醉學醫師分會 2015 年發布；
- 5)《膿毒癥并發彌散性血管內凝血診治急診專家共識》-中華醫學會急診醫學分會 2017 年發布。
血必凈科研成果轉化在新冠疫情期間的體現
血必凈連續納入《新冠肺炎診療方案（試行第四版—第七版）》的重型和危重型病例治療用藥。
血必凈被國家中醫藥管理局推薦，進入體現中國抗疫方案的“三藥三方”。
血必凈被國家藥監局批準，增加治療重癥新冠肺炎的適應癥。
血必凈治療新冠肺炎的臨床和機制研究，獲得“天津市科學技術獎抗擊新冠肺炎疫情特別獎一等獎”。
1500余家定點醫院采購血必凈，捐贈+正常供貨320萬支，救治患者約1.6萬人。
血必凈注射液首次問鼎國際重癥醫學頂級期刊
研究方法和結論被國際同行評議專家認可
2019年6月，國際重癥醫學頂級期刊《重癥醫學雜志》（Critical Care Medicine，5年影響因子：7.153）在線發表了《血必凈治療重癥社區獲得性肺炎療效的隨機對照試驗》論文。該研究由復旦大學附屬中山醫院呼吸病研究所白春學教授牽頭，33家三甲級教學醫院急危重癥專業聯合完成。通過對710例患者的數據分析，證實常規抗感染治療聯合血必凈，能夠顯著降低重癥肺炎患者病死率；顯著提高肺炎嚴重指數（PSI）改善率；縮短機械通氣和ICU住院時間。研究結論為重癥肺炎合并膿毒癥患者提供了有效的治療方法，充分彰顯了血必凈的臨床療效和應用價值。
血必凈注射液首度走出國門，邁向世界舞臺
2016 年歐洲呼吸學會年會展示血必凈注射液治療重癥肺炎 RCT 研究成果
2016 年 9 月，在英國倫敦舉辦的“ 2016 年歐洲呼吸學會年會（ERS）”吸引了來自 100 多個國家和地區，10,000 余名呼吸學界的醫務工作者參會。
復旦大學附屬中山醫院呼吸科宋元林教授（上海市呼吸病研究所副所長）應大會邀請，以“Intravenous infusion of Chinses medicine Xuebijing(XBJ) significantly improved outcome in seve re pneumonia patients in a multiple center Randomized Controlled Clinical Trail”（血必凈注射液可顯著改善重癥肺炎患者預后的多中心隨機對照臨床試驗）為題做專題報告，重點介紹了“評價血必凈注射液對重癥肺炎療效的隨機對照多中心臨床研究”的主要研究結果。
這是權威國際學術會議上，首次以中藥注射劑臨床研究為核心內容的專題報告。血必凈注射液實現了國際學術交流的歷史性突破，代表了中醫藥的傳承與發展，奠定了其在危重癥疾病治療領域不可替代的學術地位。
“評價血必凈注射液對重癥肺炎療效的隨機對照多中心臨床研究”
獲得“2017 中國醫師協會循證醫學專業年會”的高度評價
2017 年，“2017 中國醫師協會循證醫學專業年會”邀請“評價血必凈注射液對重癥肺炎療效的隨機對照多中心臨床研究”課題負責人，復旦大學呼吸病研究所所長、中國醫師協會呼吸醫師分會副會長白春學教授在大會做“重癥肺炎課題的設計與實施”的主題報告。中國循證醫學中心主任李幼平教授從循證醫學方法學的角度對此項研究的實施過程和研究結果做出了高度評價。此項研究被選為大會“優秀案例”，由中國醫師協會循證醫學專業委員會主委姚晨教授向課題負責人頒發了獲獎證書。
《血必凈注射液用于重癥肺炎患者治療的藥物經濟學評價》
在 2017 年中國藥學會藥事管理專業委員會年會上被評為優秀論文
2017 年 8 月，“中國藥學會藥事管理專業委員會年會”共征集論文 181 篇。《血必凈注射液用于重癥肺炎患者治療的藥物經濟學評價》被評為大會優秀論文。
“中西醫并重，中西藥并用”
——第十五屆膿毒癥高峰論壇在北京成功舉辦
2018年11月，由國家衛計委科技發展中心主辦，紅日藥業承辦的“第十五屆膿毒癥高峰論壇”在北京成功召開，與會的臨床藥學和醫學專家300余人。會議重點圍繞“中西醫并重，中西藥并用”治療膿毒癥的現狀及發展方向進行探討，同時啟動了“血必凈注射液真實世界研究”項目。
第十四屆膿毒癥高峰論壇
由膿毒癥流行病學到血必凈注射液治療膿毒癥的 RCT 研究，循證-轉化的里程碑
2017 年 11 月，由國家衛計委科技發展中心主辦，紅日藥業承辦的“第十四屆膿毒癥高峰論壇”在天津隆重召開。會議以“循證-轉化”為主題，圍繞“中國ICU膿毒癥患者的流行病學調查（CHESS）”項目結題和“血必凈注射液治療膿毒癥療效的多中心盲法隨機對照臨床研究（EXIT-SEP）”項目啟動進行了國內外膿毒癥流行病學現狀、中藥注射劑臨床研究進展與挑戰等內容的學術交流。參與以上兩項研究的重癥、急診和呼吸科醫生代表共 500 余人出席了本次會議。
川威 鹽酸法舒地爾注射液
川威（通用名稱：鹽酸法舒地爾注射液）是天津紅日藥業股份有限公司生產的二類藥物（國藥準字 H20040246），國內首仿上市，是法舒地爾的領導品牌。作為 Rho 激酶抑制劑（注：Rho 讀作漢語拼音“róu” ），通過抑制平滑肌收縮最終階段的肌球蛋白輕鏈磷酸化，使血管擴張。具有預防和緩解腦血管痙攣、改善腦血流和腦葡萄糖利用率、抑制腦神經細胞損傷的作用。適應癥為蛛網膜下腔出血術后引起的腦血管痙攣及腦缺血癥狀，還可用于缺血性腦血管病、肺動脈高壓、急性冠脈綜合征 PCI 手術中血管痙攣等疾病的防治，為國家醫保目錄乙類藥品。
點擊查看說明書川威（鹽酸法舒地爾注射液）對蛛網膜下腔出血術后腦血管痙攣、肺動脈高壓患者有明確的治療作用，已被納入到多項治療指南、專家共識和臨床路徑中。
臨床研究文獻
- Rho/Rho 激酶與蛛網膜下腔出血后腦血管痙攣
- 法舒地爾治療蛛網膜下腔出血后腦血管痙攣有效性和安全性的臨床評價——IV 期臨床試驗報告
- 法舒地爾治療 SAH 后腦血管痙攣的系統評價
- (譯文)法舒地爾在蛛網膜下腔出血患者應用的有效性及安全性研究:法舒地爾與尼莫地平 隨機對照研究的最終結果
- (譯文)動脈輸注鹽酸法舒地爾治療蛛網膜下腔出血后的血管痙攣
- 法舒地爾與尼莫地平在頸動脈支架置入術中預防腦血管痙攣的作用
- Rho/ Rho 激酶系統在缺血性腦血管病中的作用
- 法舒地爾治療缺血性腦卒中的系統評價
- 鹽酸法舒地爾與低分子肝素聯合治療急性后循環腦梗死的臨床研究
- Rho 激酶抑制劑法舒地爾在冠心病治療中的應用進展
- Rho 激酶抑制劑對冠心病不穩定型心絞痛的療效
- Rho 激酶抑制劑預防心臟介入診療術后并發癥 481 例療效觀察
- 冠脈內注射法舒地爾預防急性心肌梗死原發經皮介入治療中慢血流及無復流的效果
- 鹽酸法舒地爾對急性前壁心肌梗死病人心肌的保護作用
- 法舒地爾治療慢性心力衰竭的臨床療效
- 法舒地爾聯合無創正壓通氣治療慢性肺源性心臟病急性加重的臨床價值
- 法舒地爾治療 AECOPD 相關性肺動脈高壓的臨床分析
- Rho 通路與肺高血壓研究進展
- (譯文)肺動脈高壓患者法舒地爾輸注治療的急性血流動力學反應:一項隨機、對照、交叉 研究
- 法舒地爾治療先天性心臟病相關性重度肺動脈高壓短期療效觀察
- 法舒地爾治療高齡舒張性左心衰竭相關性肺動脈高壓的療效
- 法舒地爾治療高齡舒張性左心衰竭相關性肺動脈高壓的療效
產品介紹
博璞青為低分子量肝素鈣注射液，作為臨床常用的抗凝藥物，預防血栓形成，主要用于治療深靜脈血栓，預防血液透析時體外循環中血凝塊形成和手術相關的血栓形成。
其抗凝效果與進口低分子肝素相同；與普通肝素相比，出血和血小板減少等不良反應更少。博璞青是國內上市較早的低分子肝素制劑，2001年上市，多年來在各大醫院使用，臨床應用中療效確切，安全性高，性價比高。
清肺散結丸（曾用名：參靈丸）
紅日藥業全資子公司—海南龍圣堂制藥獨家生產的肺癌治療中成藥，用于肺癌手術、放化療、保守治療的治療藥物，也用于肺結節的干預治療。該產品匯集了冬蟲夏草、靈芝、阿膠、人工牛黃等11味名貴道地藥材，藥效明確，質量可靠
絞股藍
川貝母
三七
白果
冬蟲夏草
靈芝
珍珠
阿膠
| 【藥品名稱】 | 通用名稱：清肺散結丸 漢語拼音：Qingfei Sanjie Wan |
| 【成份】 | 絞股藍浸膏、苦玄參浸膏、三七、川貝母、白果、法半夏、冬蟲夏草、靈芝、珍珠、阿膠、人工牛黃。 |
| 【性狀】 | 本品為棕黑色或黑褐色的水丸；味苦。 |
| 【功能主治】 | 清肺散結，活血止痛，解毒化痰。用于肺癌氣陰兩虛、痰熱瘀阻證，也可作為肺癌手術、放化療的輔助用藥。 |
| 【規格】 | 每瓶裝3g（每100丸重0.45g）。 |
| 【用法用量】 | 口服，一次3g（1瓶），一日2次；或遵醫囑。 |
| 【不良反應】 | 尚不明確。 |
| 【禁忌】 | 尚不明確。 |
| 【注意事項】 | 服藥后如有口干現象，宜多飲水。 |
| 【貯藏】 | 密封。 |
| 【包裝】 | 塑料瓶，3g/瓶 × 6瓶/盒。 |
| 【有效期】 | 24個月 |
| 【批準文號】 | 國藥準字Z20026833 |
抗癌平丸
紅日藥業全資子公司-海南龍圣堂制藥生產的治療消化系統腫瘤的中成藥，該產品由珍珠菜、半枝蓮、白花蛇舌草、蛇莓、藤梨根、蟾酥等10味藥材組成，藥效明確，質量可靠。
珍珠菜
半枝蓮
白花蛇舌草
蛇莓
藤梨根
蟾酥
香茶菜
腫節風
蘭香草
石上柏
| 【藥品名稱】 | 通用名稱：抗癌平丸 漢語拼音：Kangaiping Wan |
| 【成份】 | 珍珠菜、半枝蓮、白花蛇舌草 、蛇莓、藤梨根、蟾酥、香茶菜、腫節風、蘭香草 、石上柏 。 |
| 【性狀】 | 本品為黑褐色的濃縮微丸；味苦 。 |
| 【功能主治】 | 清熱解毒，散瘀止痛。用于熱毒瘀血壅滯腸胃而致的胃癌、食道癌、賁門癌、直腸癌等消化系統腫瘤。 |
| 【規格】 | 每瓶裝1g。 |
| 【用法用量】 | 口服，一次0.5~1g（每次半瓶~1瓶），一日3次，飯后半小時服，或遵醫囑。 |
| 【不良反應】 | 尚不明確。 |
| 【禁忌】 | 尚不明確。 |
| 【注意事項】 | 初服時可由少到多，逐步增加。如胃部有發脹感，可酌情減少；服藥期間忌食霉菌類食物。 |
| 【貯藏】 | 密封。 |
| 【包裝】 | 塑料瓶包裝，1g/瓶×18瓶/盒。 |
| 【有效期】 | 24個月 |
| 【批準文號】 | 國藥準字Z46020009 |
